Mutaciones cariotípicas o genómicas
—Varían en el numero de cromosomas va desde la adición o pérdida de uno o mas cromosomas a la adición de una o mas dotaciones haploides de cromosomas.
—La variación en el numero de cromosomas se origina por la no disyunción (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homólogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto).
La causa más frecuente de las aneuploidías es la no disyunción de los cromosomas en la meiosis, ya sea en la primera o en la segunda división, originándose gametos con un exceso o un defecto de cromosomas.
—Tetrasomía, pentasomía, etc. 2n+2, 2n+3, etc.
—Euploidia: dotaciones haploides completas de cromosomas.
—Si hay mas de dos dotaciones haploides se denominan poliploidía.
—Los organismos con tres dotaciones es triploidía, con cuatro tetraploidía y así sucesivamente.
¢La poliploidía se puede originar de dos modos:
qAutopoliploidía: la adición de una o mas extras de cromosomas, idénticas a la dotación haploide normal de la misma especie.
¢Un fallo en la segregación de los cromosomas da un gameto diploide que si es fecundado por un haploide se produce un zigoto con tres dotaciones de cromosomas esto es una autotriploídia.
¢Es mas probable una autotetraploidía, debido a que tienen un numero par de cromosomas (gametos equilibrados).
—Alopoliploidía: consecuencia de cruces interespecíficos puede darse la combinación de dotaciones cromosómicas de especies diferentes.
—Alotetraploide: individuo con cuatro genomas haploides derivados de especies distintas.
No hay comentarios:
Publicar un comentario