Cualquier cambio en el material herediario que de lugar a una duplicación, deleccion o reordenación del material cromosómico se le denomina aberracion cromosomica (S. Klug et al ,2006).
Estas se clasifican en:
Numéricas: Cambio en el número de cromosomas.
Estructurales: Cambio en la disposición de los genes y cambio en el número de genes o cantidad del material genético.
Causas de las mataciones cromosómicas.
Los accidentes durante la meiosis que produce una desigual distribución de cromosomas en los gametos (células sexuales), donde uno o más pares de cromosomas dejan de segregarse, produciéndose entonces la no disyunción de los cromosomas.
Las mutaciones pueden ocurrir de manera espontánea o ser inducida por factores ambientales como la radiación, los medicamentos o las infecciones virales. La edad materna y paterna avanzadas favorecen la mutación, aunque de diferentes tipos. En las mujeres sólo se completa la meiosis cuando se produce la ovulación y la no disyunción cromosómica es más común mientras más antiguo es el óvulo. El riesgo de que haya un óvulo aneuploide aumenta de manera exponencial y constituye una preocupación clínica para mujeres a partir de los 30 años de edad (Raúl Padrón Chacón, 2008).
